Programa
DÍA 30, JUEVES
mañana
8:00-9:30
Acreditación y entrega de documentación / Colocación de pósters
9:30-10:00
Apertura y presentación de las X Jornadas de Farmacovigilancia. Autoridades sanitarias y académicas.
10:00-10:30
Conferencia inaugural. “Métodos estadísticos de investigación y análisis en grandes bases de datos”. David Prieto.
10:30-11:00
Descanso. Café.
11:00-13:00
Mesa redonda 1. “Nuevas propuestas legislativas. Una oportunidad para conocer y debatir el futuro de la farmacovigilancia en Europa”. Moderadora, Dolores Montero.
“Nuevas propuestas legislativas sobre farmacovigilancia en Europa”. Dolores Montero.
“La nueva legislación. Una oportunidad para incluir y desarrollar otras estrategias”. Joan-Ramon Laporte.
“El papel de los centros de farmacovigilancia en la nueva norma europea”. Carmelo Aguirre.
“La industria farmacéutica ante la norma europea”. Emili Esteve.
13:00-14:00
Comunicaciones libres. Moderador, Luis H Martín Arias
Notificación de sospechas de reacciones adversas comunicadas por pacientes y recogidas en la unidad de farmacovigilancia de GlaxoSmithKline durante el periodo 2007-2009. Cejudo García C, Lillo-Cuevas A, Marcos-Fernandez N, Padovani-Manrique A, Rhodes-Martínez I, Diego-Saiz P. GlaxoSmithKline, S.A.
Notificaciones espontáneas asociadas a la vacuna gripal pandémica A/H1N1 en Andalucía. Merino Kolly N, Ruiz Pérez M, Jimenez Martín CM, Mengibar García A, Torelló Iserte J, Castillo Ferrando JR. Centro Andaluz de Farmacovigilancia. Sevilla
Gestor del conocimiento de la historia de salud digital: una nueva herramienta en farmacovigilancia. Torelló Iserte J, Castillo Ferrando JR, Hevia Alvarez E, Merino Kolly MN, Ruiz Perez M. Servicio de Farmacología Clínica. Centro Andaluz de Farmacovigilancia. S. Farmacia Atención Primaria. Sevilla.
Gestión de las notificaciones espontáneas de pacientes durante el año 2009. Querol Manzano D, Francés M, Barajas C, Catalán C. Departamento de Farmacovigilancia de Sanofi-Aventis, Barcelona; Departamento Técnico de Farmaindustria, Madrid; CBFleet, Barcelona; Nycomed, Madrid y Grupo Funcional de Farmacovigilancia de Farmaindustria.
Conciliación farmacoterapéutica: una herramienta para disminuir reacciones adversas por medicamentos. Abajo del Álamo C, García Rodicio S. Servicio de Farmacia. Hospital Universitario Río Hortega. Valladolid.
Reacciones adversas asociadas a las vacunas frente a la gripe pandémica A/H1N1. Comparación de los resultados de un estudio de seguimiento de vacunados con los datos de notificación espontánea. Carvajal A, García Ortega P, Sáinz M, Salado I, Martín Arias LM, Bahillo MA, Gutierrez M, Martín P, González A, Navarro JJ, Fernández G, León P, Montes M, Velasco V, Pérez Rubio A. Instituto de Farmacoepidemiología. CS Covaresa. CS Parquesol. Dirección General de Salud Pública e Investigación, Desarrollo e Innovación. Valladolid
14:00
Comida de trabajo
tarde
16:00-17:30
Mesa redonda 2. “Proyección social de la farmacovigilancia. La notificación por parte de los pacientes”. Moderador, Francisco José de Abajo.
“The experience of patient reporting in the United Kingdom”. Andrew Herxheimer.
“Notificación por parte de los pacientes en España. Proyecto piloto”. Gloria Manso.
“La notificación por parte de los pacientes y las organizaciones de consumidores”. Ana Sánchez.
17:30-18:00
Descanso. Café.
18:00-18:30
Comunicaciones libres. Moderadora, Ana Álvarez Requejo
Diseño y utilización de una webquest en la docencia de farmacovigilancia. Salgueiro ME, Manso G, Jimeno FJ, Ordoñez L. Área de Farmacología. Departamento de Medicina. Universidad de Oviedo
Farmacovigilancia activa: programa de gestión de riesgos asociado al uso de medicamentos antineoplásicos. Godoy Diez M, Jimenez Casaus J. Servicio de Farmacia, Hospital Universitario Río Hortega. Valladolid.
Seguimiento de las notificaciones espontáneas de embarazos. Ferrer Mallol E, Carulla M, Francés M, Bustos G, García J, Llorente B y Grupo Funcional de Farmacovigilancia de Farmaindustria. Novartis Farmacéutica. Farmaindustria. Baxter. Amgen. Abbott
18:30
Fin de la sesión
DÍA 1, VIERNES
mañana
9:30-11:30
Mesa redonda 3. “Investigación en farmacovigilancia. Redes de investigación en farmacovigilancia“. Moderador, Alfonso Carvajal
“El método de captura-recaptura para cuantificar los riesgos de los fármacos”. Jean-Louis Montastruc.
“La promoción en Europa de una investigación independiente y de calidad sobre la seguridad de los medicamentos. La red ENCePP”". Henry Fitt
“Can strategic alignment help strengthen the relationship between regulatory authorities and research networks?”. Luís Correia Pinheiro
11:30-12:00
Descanso. Café.
12:00-13:00
Comunicaciones libres. Moderador, Javier García del Pozo
Evaluación de la calidad del registro de reacciones adversas a medicamentos en atención primaria. González Rubio F. Navarro C, Poblador B, Calderón A, Prados A. CS Delicias Sur. Centro de Farmacovigilancia de Aragón. Zaragoza.
Código tipo de protección de datos en investigación clínica y farmacovigilancia. Francés Foz M, Llorente B, Rodríguez-Lopo C, Riesgo P, en representación del Grupo Funcional de Farmacovigilancia de Farmaindustria.
Detección precoz de síntomas: bradicardia y acontecimientos adversos relacionados con los inhibidores de la colinesterasa, mediante la base de datos de efectos adversos de la FDA. Qizilbash N, Lopez Arrieta JM, Serna G, Dominguez L, de Irala C. OXON Epidemiology. Imperial College. Londres. Hospital Cantoblanco. Madrid
Mejora de la efectividad de las alertas de seguridad de la Agencia Española de Medicamentos desde oficinas de farmacia. Ibáñez Cuevas V, Gomar Fayos J, Muelas Tirado J, López Briz E, Morales-Olivas FJ, Díaz Mondejar R. Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia.
Predictability and causability of primary health care serious adverse drug reactions in Poland. de Burgos Pol, R. Pharmacovigilance Center, Varsaw. Poland.
Acontecimientos adversos a medicamentos como motivo de ingreso en una unidad de corta estancia de medicina interna. Marti Gil C, Mejía Recuero M, Marcos Pérez G, Hervás Laguna MJ, Goda Montijano G, Barreda Hernández D. Servicio de Farmacia. Servicio de Medicina Interna. Hospital Virgen de la Luz. Cuenca.
13:00-13:45
Conferencia de clausura. “The Challenges of Pharmacovigilance”. Ralph Edwards.
13:45-14:00
Clausura y entrega de premios de farmacovigilancia.
14:30
Comida.